石药控股与港股石药集团合作项目详情
石药控股与港股石药集团(0109HK)的合作项目聚焦医药研发 、生产及商业化,核心围绕创新药、高端制剂及原料药领域展开 ,具体合作模式以资源互补、协同发展为主。

主体关系与合作基础石药控股(非上市主体)是港股石药集团(0109HK)的控股股东,两者属于同一实际控制人(蔡东晨家族),合作本质是集团内部资源整合,而非外部独立合作 。

石药控股与港股石药集团有诸多合作项目。在研发合作方面 ,双方整合资源,共同投入大量资金用于创新药物的研发。比如针对一些重大疾病领域,联合科研团队开展深入研究 ,探索新的药物靶点和治疗方案,期望开发出更具疗效和竞争力的创新药。生产合作上,优化生产流程 ,提高生产效率 。
绿叶、石药、豪森群雄环伺,CNS下一个大药赛道
绿叶 、石药、豪森等药企在抗抑郁药物研发领域积极布局,当前抗抑郁药物研发呈现多个“FIC”进展,国内药企正争夺国产抗抑郁第二把交椅。具体内容如下:抗抑郁药物研发背景患者数量庞大:2019年全球抑郁症患者人数7亿人 ,预计2030年将达到3亿人,我国有近1亿抑郁症患者。新冠疫情后,抑郁症患者激增近7000万 。
【新药进展速递】石药集团CAR-T疗法SYS6020获临床许可
〖壹〗、石药集团CAR-T疗法SYS6020获中国临床试验默示许可 ,用于复发或难治性多发性骨髓瘤治疗,标志其在细胞治疗领域实现重大突破。核心进展与产品特性获批信息:石药集团于6月25日宣布,其自主研发的SYS6020注射液(基于mRNA-LNP技术的嵌合抗原受体T细胞疗法)获中国国家药监局临床试验默示批准,适应症为复发或难治性多发性骨髓瘤。
〖贰〗 、石药集团开发的全球首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液(SYS6020)已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 ,适应症为多发性骨髓瘤,并具备治疗自身免疫疾病的潜力 。
〖叁〗、石药集团欧意药业有限公司的右美沙芬安非他酮缓释片已获批开展成人抑郁症(MDD)治疗的临床试验,原研药Auvelity由Axsome Therapeutics公司研发并于2022年在美国上市 ,江苏恩华药业股份有限公司的申报也已获受理。
〖肆〗、国研DLL3靶向药SHR-4849(IDE849)在2025年WCLC大会公布首次人体I期临床试验数据,针对小细胞肺癌(SCLC)脑转移患者疾病控制率(DCR)达100%,中位无进展生存期(PFS)达7个月 ,展现出同类最佳潜力。
〖伍〗 、CAR-T疗法在实体瘤中的挑战与CT041的进展实体瘤困境:CAR-T疗法在血液瘤中疗效显著,但在实体瘤中因肿瘤微环境抑制、靶点异质性等问题进展缓慢 。CLDN12靶点为CAR-T切入实体瘤提供新思路,但需与ADC等疗法竞争。
〖陆〗、024年1月15日至1月21日期间 ,全球多款创新药在肝癌 、肿瘤、糖尿病视网膜病变、慢性肾病等领域取得新进展,为治疗领域带来新选取。

石药年销超7亿产品进军美国市场,成中国创新药首例
石药集团的马来酸左旋氨氯地平片成为首个获美国FDA完全批准的中国本土创新药,标志着中国创新药世界化取得重大突破 。获批背景与产品特性12月20日 ,石药集团宣布其马来酸左旋氨氯地平片(商品名:玄宁)获美国FDA批准上市,用于治疗高血压。
石药集团的马来酸左氨氯地平片(CONJUPRI)成为中国首个通过FDA完全批准的本土创新高血压药物,具有以下核心意义与特点: 突破性市场地位该药是首个由我国药企通过FDA正常审批途径提交新药上市申请(NDA)并获完全批准的高血压创新药,填补了中国本土创新药在美上市的空白。
默沙东“点火 ”引爆石药 ,是指默沙东公布ROR1 ADC药物二期临床试验数据后,引发市场对ROR1 ADC药物的关注,石药集团旗下子公司巨石生物的ROR1 ADC药物SYS6005因此获得海外企业喜欢 ,达成高额授权交易。
025年6月20日,《2025中国生物药研发实力排名榜TOP50》在“2025 PDI 医药研发?创新大会暨中国药品研发百强榜发布会”上揭晓,恒瑞医药、百济神州稳坐前二 ,石药集团 、科伦药业杀入前五,多家生物技术公司首次亮相,中国生物药创新进入黄金发展期 。
出海进展:2020年7月与EQRx公司达成战略合作 ,授权其在中国境外开发、生产和商业化阿美替尼,首付款及里程碑付款约1亿美元。2022年6月,阿美替尼在英国递交的上市申请获批准 ,成为同类品种中首个有望成功出海的国产产品。市场表现:2020年3月获批上市,首年销量达7亿元,2021年销售额超15亿元 。
恒瑞医药2023年创新药收入占比为46%,且至少有4款创新药将在2024年获批。翰森制药2023年创新药与合作产品销售收入大幅增长 ,占比提升至69%。先声药业有6款创新药进入商业化阶段,实现收入456亿元,占总收入的72% 。









